健友股份：门冬胰岛素虽已获美国FDA批件 暂未实现首单销售
健友股份 (603707)在9月17日召开的2026年半年度业绩说明会上表示，阿达木单抗高浓度版本项目正常推进，但生物药审评存在不确定性。门冬胰岛素虽已获美国FDA批件，现阶段仍在备货、客户准入和订单洽谈阶段，暂未实现首单销售，美国商业化落地需要一定周期。
健友股份 (603707)在9月17日召开的2026年半年度业绩说明会上表示，阿达木单抗高浓度版本项目正常推进，但生物药审评存在不确定性。门冬胰岛素虽已获美国FDA批件，现阶段仍在备货、客户准入和订单洽谈阶段，暂未实现首单销售，美国商业化落地需要一定周期。